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◆ 망막색소변성증
우리 인구 4~5천 명당 1명 꼴로 나타난다. 망막에서 빛을 감지하는 세포 손상으로 서서히 시야가 좁아지다 시력을 잃게 되는 유전자 돌연변이 질환이다. 야맹증, 시야협착, 눈부심, 시각 장애 등의 증상이 있다. 이병은 시세포 이상으로 밝다가 어두워지면 적응하지 못한다. 증상의 발현시기는 개인차가 있어, 어려서 실명할 수도, 노년까지 시력이 유지될 수도 있다. 또한, 법적 실명으로 판정 받아도 사물의 형태나 빛의 밝기는 구분할 수도 있다. 백내장이 함께 나타나거나 망막부종이 발생할 수도 있으며, 청각장애 등이 동반될 수도 있다. 아직은 치료법이 없으나, 유전자 치료, 망막이식, 인공망막 등에 대한 연구가 계속되고 있다.
<편집자 주>
인공망막 이식 임상실험에서 좋은 결과가-빛과 사물의 형태 식별- 발표 되었다. 현실화 되기 위하여서는 이식 후 경과에 대한 연구와 적정한 보급가(현재 1억원 이상) 및 지원에 대한 검토가 필요할 것 같다.
발췌 : / 헬스조선 1월 4일 편집팀
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